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门店管理规章制度

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  一、陈列药品的货柜、橱窗应保持清洁卫生。

  二、药品与非药品、处方药与非处方药、内服药与外用药、性质互相影响,并按药品的品种、用途分类摆放,标签使用恰当,放置准确,字迹清晰。

  三、上架药品按月进行质量检查,对重点品种予以记录。发现质量问题及时下架,并尽快向质管部汇报。

  四、危险药品不得陈列。如需要陈列,只能陈列空包装。

  五、处方药严禁开架自选。

  六、拆零药品存放于拆零专柜,并保留原包装的标签。

  七、阴凉处储存的药品应置于温度为20℃以下的设施中储存。

  八、生物制品等冷藏保存的药品,应当置于自动控制在2-8℃的温度的专用冷藏柜,在冷藏柜存放时药品保持与柜壁的距离,防止药品冻裂。

  九、陈列的药品应避免阳光直射而发生化学变化,导致药品变质。

  十、凡质量有疑问的药品一律不予上架陈列、销售。

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