法律分析：国家根据医疗器械产品类别，分步实施医疗器械唯一标识制度，实现医疗器械可追溯，具体办法由药品监督管理部门会同有关部门制定。
法律依据：《医疗器械监督管理条例》
第三十七条 医疗器械应当使用通用名称。通用名称应当符合药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则。
第三十 国家根据医疗器械产品类别，分步实施医疗器械唯一标识制度，实现医疗器械可追溯，具体办法由药品监督管理部门会同有关部门制定
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