题目：药剂学概念正确的表述是B
答案A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案B 研究药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
答案C 研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的技术科学 答案D 研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的科学 题目：中国药典中关于筛号的表达，哪一个是正确的〔 B 〕。 A 筛号是以每一英寸筛目表示 B 一号筛孔最大，九号筛孔最小 C 最大筛孔为十号筛 D 二号筛相当于工业200目筛 题目：下述中哪相不是影响粉体流动性的因素〔D〕。
A 粒子的大小及分布B 含湿量C 参加其他成分D 润湿剂 第 1 章
题目：用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在的体积计算的密度为〔B〕。 A 堆密度 B 真密度 C 粒密度 D 高压密度 题目：以下关于胶囊剂的表达哪一条不正确〔C〕。 A 吸收好，生物利用度高B 可提高药物的稳定性 C 可防止肝的首过效应D 可掩盖药物的不良嗅味
题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用〔D〕。 A 过筛法B 振摇法C 搅拌法D 等量递增法 题目：药物剂量为0.01-0.1g时可配成〔A〕。 A.1:10倍散 B.1:100倍散C.1:5倍散 D.1:1000倍散 题目：不能制成胶囊剂的药物是〔B〕。
A 牡荆油B 芸香油乳剂C 维生素AD D 对乙酰氨基酚 题目：密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是〔 D 〕。 A等量递加法B屡次过筛
C将密度小的加到密度大的上面 D将密度大的加到密度小的上面 题目：我国工业标准筛号常用目表示，目系指〔 C 〕。
A 每厘米长度所含筛孔的数目 B每平方厘米面积所含筛孔的数目 C每英寸长度所含筛孔的数目 D每平方英寸面积所含筛孔的数目 题目：以下哪一条不符合散剂制法的一般规律〔 B 〕。 A．各组分比例量差异大者，采用等量递加法
B．各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中 C．含低共熔成分，应防止共熔D．剂量小的毒剧药，应先制成倍散
：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反响所放出的气体是〔B 〕。
A氢气 B二氧化碳 C氧气 D氮气 题目：药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快〔 B 〕。 A颗粒剂 B散剂 C胶囊剂 D片剂 题目：关于软胶囊剂说法不正确的选项是〔 A 〕。
A只可填充液体药物 B有滴制法和压制法两种 C冷却液应有适宜的外表力 D冷却液应与囊材不相混溶 题目：散剂的特点，表达错误的选项是( C )。
A易分散、奏效快 B制法简单，剂量可随意加减 C挥发性药物可制成散剂 D制成散剂后化学活性也相应增加 题目：制备胶囊时，明胶中参加甘油是为了〔 D 〕。
A．延缓明胶溶解 B．减少明胶对药物的吸附 C．防止 D．保持一定的水分防止脆裂 题目：以下关于粉碎的表达哪一项为哪一项错误的〔 C 〕。
. A干法粉碎是指药物经过适当的枯燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再
行粉碎的方法
B湿法粉碎是指物料中参加适量水或其他液体的粉碎方法 C药物的枯燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10% D湿法粉碎常用的有“水飞法〞和“加液研磨法〞 题目：一般应制成倍散的是〔 A 〕。
A含毒性药品散剂 B眼用散剂 C含液体成分散剂 D含共熔成分散剂 题目：可用于制备缓、控释片剂的辅料是〔 B 〕。
A微晶纤维素 B乙基纤维素 C乳糖 D硬脂酸镁 题目：用于口含片或可溶性片剂的填充剂是〔 B 〕。 A淀粉 B糖粉 C可压性淀粉 D硫酸钙
题目：低取代羟丙基纤维素〔L-HPC〕发挥崩解作用的机理是〔 D 〕。 A遇水后形成溶蚀性孔洞 B压片时形成的固体桥溶解 C遇水产生气体 D吸水膨胀 ：不属于湿法制粒的方法是〔 B 〕。 A过筛制粒 B滚压式制粒 C流化沸腾制粒 D喷雾枯燥制粒 题目：一步制粒机完成的工序是〔 C 〕。
A制粒→混合→枯燥 B过筛→混合→制粒→枯燥 C混和→制粒→枯燥 D粉碎→混合→枯燥→制粒 第 2 章题目：对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是〔 A〕。 A过筛制粒 B流化喷雾制粒 C喷雾枯燥制粒 D压大片法制粒 题目：过筛制粒压片的工艺流程是〔 D 〕。
A制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片B粉碎→制软材→枯燥→整粒→混和→压
C混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片
D粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→枯燥→整粒→压片 题目：适合湿颗粒枯燥的快速、方便的设备是〔 B 〕。
A箱式枯燥器 B流化床枯燥机 C喷雾枯燥机 D微波枯燥器 题目：最能间接反映片剂中药物在体吸收情况的指标是〔 C 〕。 A含量均匀度 B崩解度 C溶出度 D硬度 题目：可作为肠溶衣的高分子材料是〔 B 〕。
A羟丙基甲基纤维素〔HPMC〕 B丙烯酸树脂Ⅱ号 CEudragit E D羟丙基纤维素〔HPC〕 题目：压片时以下哪个条件不是粘冲的原因〔 A 〕。
A 压力过大B 颗粒含水量过多C 冲膜外表粗糙D 润滑剂有问题 题目：压片时出现裂片的主要原因之一是〔 C 〕。
A 颗粒含水量过大B 润滑剂缺乏C 粘合剂缺乏D 颗粒的硬度过大 题目：包衣时加隔离层的目的是〔 A 〕。
A 防止片芯受潮B 增加片剂的硬度C 加速片剂崩解D 使片剂外观好 题目：以下哪组可做为肠溶衣材料〔 A 〕。
A CPA Eudragit L B HPMCP CMC C PVP HPMC D PEG CAP 题目：湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的〔A 〕。
A 可压性和流动性B 崩解性和溶解性C 防潮性和稳定性D 润滑性和抗粘着性 题目：湿法制粒压片制备乙酰水酸片的工艺以下哪种是错误的〔 C 〕。 A 粘合剂中应参加乙酰水酸1%量的酒石酸B 颗粒的枯燥温度应为50℃左右 C 可使用硬脂酸镁为润滑剂D 可选用尼龙筛网制粒 题目：片剂包糖衣工序从向外一般顺序是〔 A 〕。 A 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光 答案C 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光 答案D 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光 题目：加速片剂在胃液中崩散成小粒子需参加〔 A 〕。 A 崩解剂 B 稀释剂 C 粘合剂 D 润滑剂
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题目：轻质液体石蜡制备片剂时多用作〔 D 〕。 A 枯燥粘合剂B 润湿剂C 崩解剂D 润滑剂 题目：片剂中崩解剂参加方法可影响其溶出度〔 C 〕。 A 外加法>外加法>加法 B 外加法>加法>外加法 C 外加法>外加法>加法 D 加法>外加法>外加法
题目：以下哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂〔 A 〕。 A 泡腾片 B 分散片 C 缓释片 D 舌下片
题目：粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料〔 B 〕。
A 甲基纤维素 B 微晶纤维素 C 乙基纤维素 D 羟丙甲基纤维素 题目：主要用于片剂的填充剂是〔 C 〕。
A 羧甲基淀粉钠 B 甲基纤维素 C 淀粉 D 乙基纤维素 题目：可作片剂的水溶性润滑剂的是〔 A 〕。
A 滑石粉 B 聚乙二醇 C 硬脂酸镁 D 硫酸钙 题目：湿法制粒工艺流程图为〔 B 〕。
答案A 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→枯燥→压片 答案B 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→枯燥→整粒→压片 答案C 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片 答案D 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→枯燥→压片
题目：压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成以下哪种片剂质量问题〔 C 〕。A 裂片 B 松片 C 崩解缓慢 D 粘冲 题目：以下哪项为包糖衣的工序〔 B 〕。 A 粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光 B 隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光 C 粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光 D 隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光 ：包粉衣层的主要材料是〔 A 〕。
A 糖浆和滑石粉 B 稍稀的糖浆 C 食用色素 D 川蜡 题目：普通片剂的崩解时限要求为〔 A 〕。 A 15min B 30min C 45min D 60min
题目：以下外表活性剂有起昙现象的主要是哪一类〔 D 〕。 A 肥皂 B 硫酸化物 C 吐温 D 季铵化物 题目：以下关于外表活性剂性质的表达中正确者是〔 D 〕。 A 有亲水基团，无疏水基团 B 有疏水基团，无亲水基团 C 疏水基团、亲水基团均有 D 疏水基团、亲水基团均没有 题目：以下不属于外表活性剂类别的为〔 B 〕。 A 脱水山梨醇脂肪酸酯类 B 聚氧乙烯脂肪酸醇类 C 聚氧乙烯脂肪酸酯类 D 聚氧乙烯脂肪醇醚类 题目：下属哪种方法不能增加药物溶解度〔 A 〕。
A 参加助悬剂 B 参加非离子型外表活性剂 C 制成盐类 D 应用潜溶剂 题目：由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液剂是〔 C 〕。
A 低分子溶液剂 B 高分子溶液剂 C 混悬剂 D 乳剂 题目：以下哪项是常用防腐剂〔 B 〕?
A 氯化钠B 苯甲酸钠 C 氢氧化钠 D 亚硫酸钠 题目：溶液剂制备工艺过程为〔 B 〕。
答案A 药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装 答案B 药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装 答案C 药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装
. 答案D 药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装 题目：单糖浆含糖量〔g/ml〕为多少〔 A 〕? A 85% B 67% C .7% D 100%
题目：乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法〔 B 〕。 A 手工法 B 干胶法 C 湿胶法 D 直接混合法 题目：乳剂特点的错误表述是〔 B 〕。
A 乳剂液滴的分散度大 B 一般W/O型乳剂专供静脉注射用C 乳剂的生物利用度高
D 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性
题目：制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是〔 C 〕。 A 乳化剂的HLB值 B 乳化剂的量 C 乳化剂的HLB值和两相的量比 D 制备工艺 题目：与乳剂形成条件无关的是〔 C 〕。
A 降低两相液体的外表力 B 形成结实的乳化膜C参加反絮凝剂 D 有适当的相比
题目：乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的〔 A 〕。
A 分层 B 絮凝 C 转相 D 破裂 题目：以下哪种物质不能作混悬剂的助悬剂〔 C 〕? A 西黄蓍胶 B 海藻酸钠 C 硬脂酸钠 D 羧甲基纤维素
题目：根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与以下哪个因素成正比〔 C 〕。 A 混悬微粒半径 B 分散介质的黏度 C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒直径
题目：标签上应注明“用前摇匀〞的是〔 D 〕。 A 溶液剂 B 糖浆剂 C 溶胶剂 D 混悬剂 题目：减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是〔 D 〕。
A 增大分散介质黏度 B 参加絮凝剂C 增大分散介质的密度D 尽量减少微粒半径
A题目：纯化水不能作为以下哪种液体药剂的分散介质〔 B 〕。 Ａ 溶液剂 B 醑剂 C 糖浆剂 D 乳剂
题目：以下关于乙醇的表达中，错误的选项是〔 D 〕。
A 可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B 能溶解大局部有机物质和植物中的成分
C 乙醇与水混合可产生热效应与体积效应D 含乙醇10%以上即具有防腐作用 题目：溶胶剂中参加少量电解质可使溶胶剂〔A 〕。
Ａ 产生凝聚而沉淀B 具有电泳现象C 增加亲水性D 增加稳定性 题目：注射用乳剂宜采用〔 D 〕为乳化剂。
A 阿拉伯胶 B 西黄蓍胶C 三乙醇胺皂 D 泊洛沙姆
题目：干胶法乳化植物油,初乳中油、水、乳化剂的比例应为〔 A 〕。 A 4:2:1 B 4:1:2 C 3:2:1 D 2:2:1
题目：按分散系统分类，石灰搽剂属于〔 C〕。 A 溶液剂 B 混悬剂 C 乳剂 D 溶胶剂 题目：属于用新生皂法制备的药剂是〔B 〕。
A 鱼肝油乳 B 石灰搽剂 C 胃蛋白酶合剂 D 硼酸甘油 题目：为了使混悬剂稳定，参加适量亲水高分子物质称为：A A 助悬剂 B 润湿剂 C 絮凝剂 D 等渗调节剂
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题目：聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确表达为〔 C 〕
A 阳离子型外表活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂B 司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂
C 吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂D 阳离子型外表活性剂，HLB15，常为增溶剂
题目：乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成成上浮或下沉的现象称为〔 D 〕。 A 转相 B 破裂 C 酸败 D 分层
题目：外表活性剂作为增溶剂时，使用的浓度应〔B 〕。 A 低于CMC B 高于CMC C 等于CMC D 与CMC无关 题目：外表活性剂中毒性最大的是〔 B 〕外表活性剂。 A 阴离子型B 阳离子型C 非离子型D 两性离子型 题目：下面关于液剂的特点错误的选项是〔B 〕。 A 吸收快，分剂量方便，给药途径广泛
B 溶液型液剂是热力学稳定体系，故物理化学稳定性好 C 液剂可以减少胃肠道刺激D 液剂贮运不方便 题目：下面表达错误的选项是〔 D 〕。
A 〔非离子型〕混合乳化剂的HLB值可用以下公式计算HLBAB=〔HLB*WA+HLB*WB〕/〔WA+WB〕
B 乳化膜有单分子膜、多分子膜、固体微粒膜三种 C 乳剂分层是由两相密度差引起，絮凝由动电位的改变引起 D 乳剂中两相之间的界面力愈大那么乳剂稳定 题目：吐温—80属何种类别外表活性剂〔 D 〕。
A 阳离子型B 阴离子型C 两性离子型D 非离子型E离子型
题目：咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1：1.2，苯甲酸钠的作用〔D 〕。 A 增溶 B 防腐 C 乳化 D 助溶
题目：苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是〔 D 〕。 A 助溶剂 B 增溶剂 C 消毒剂 D 潜溶剂 题目：制备复方碘溶液时，参加的碘化钾的作用是〔C 〕。
A 助溶剂和增溶剂 B 增溶剂和消毒剂 C 助溶剂和稳定剂 D 极性溶剂
题目：制备难溶性药物溶液时，参加的吐温的作用是〔B 〕。 A 助溶剂 B 增溶剂 C 乳化剂 D 分散剂 题目：配药物溶液时，将溶媒加热的目的是增加药物的〔 D 〕。 A 溶解度 B 稳定性 C 润湿性 D 溶解速度 题目：半极性溶剂是〔 B 〕。
A 水 B 丙二醇 C 甘油 D 液体石蜡 题目：以下各物具有起昙现象的外表活性剂是〔 B 〕。
A 硫酸化物 B 聚山梨酯类C 季铵盐类 D 脂肪酸山梨坦类 题目：最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是〔 B 〕。
A HLB值在1～3 B HLB值在3～8 C HLB值在7～15 D HLB值在9～13 题目：有关外表活性剂生物学性质的错误表述是〔 C 〕。
A 外表活性剂对药物吸收有影响B 外表活性剂与蛋白质可发生相互作用 C 外表活性剂中，非离子外表活性剂毒性最大
D 外表活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 题目：制备O/W或W/O型乳剂的决定因素是〔C 〕。 A 乳化剂的HLB值 B 乳化剂的量
. C 乳化剂的HLB值和两相的量比D 制备工艺 题目：以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是〔 A 〕。
A 单分子乳化膜 B 多分子乳化膜 C 固体粉末乳化膜D 复合凝聚膜 题目：乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为〔 B 〕。
A 分层 B 絮凝 C 转相 D 合并 题目：混悬剂的物理稳定性因素不包括〔D 〕。
A 混悬粒子的沉降速度 B 微粒的荷电与水化 C 絮凝与反絮凝D 分层 题目：有关助悬剂的作用错误的有〔 D 〕。
A 能增加分散介质的粘度 B 可增加分散微粒的亲水性 C 高分子物质常用来作助悬剂 D 外表活性剂常用来作助悬剂
题目：制备混悬液时，参加亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为〔 A 〕。 A 助悬剂 B 润湿剂 C 增溶剂 D 絮凝剂 第 4 章
题目：以下不是酒剂、酊剂制法的是〔 C 〕。
A 回流法 B 热浸法 C 煎煮法 D 渗漉法
题目：浸出的关键在于保持以下哪工程标，以使浸出顺利进展并到达完全〔 B 〕? A 最高的PH值 B 最大的浓度差 C 较长的时间 D 较高的温度 题目：以下浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床〔 A 〕? A 浸膏剂 B 合剂 C 酒剂 D 酊剂
题目：除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml 应相当于原药材〔 B 〕。 A 5 g B 10 g C 15 g D 20 g 题目：需作含醇量测定的制剂是〔 B 〕。 A 煎膏剂 B 流浸膏剂 C 浸膏剂 D 中药合剂
题目：浸出药剂是一类比较复杂的药剂，其主要特点表达在〔 B 〕。 A 组成单纯 B 具有原药材各浸出成份的综合疗效 C 不易发生沉淀和变质 D 药理作用强烈
题目：药材煎煮应加以下哪种水浸泡，一般时间约半小时，以利有效成份的浸出〔 C 〕？
A 沸水 B 热水 C 冷水 D 热蒸馏水
题目：制备浸出药剂时，一般来说，以下哪一项为哪一项浸出的主要对象〔 C 〕? A 有效成分 B 有效单体化合物 C 有效成分及辅助成分 D 有效成分及无效成分
题目：欲制得较高浓度的乙醇，最好的方法是将稀乙醇进展〔 B 〕。 A 常压蒸馏 B 减压蒸馏 C 分段蒸馏 D 重蒸馏
题目：盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进以下哪项的浸出〔 A 〕?
A 生物碱 B 苷 C 有机酸 D 糖
题目：流浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，并调整浓度至规定标准，通常为〔 D 〕。
A 每ml与原材料2-5g相当B 每ml与原材料1-3g相当 C 每ml与原材料3g相当D 每ml与原材料1g相当 题目：中药合剂与口服液的主要区别在于〔 A 〕。
A 是否添加矫味剂及剂量B 是否含醇C 是否含有抑菌剂D 是否含有西药成分 题目：热原致热的主要成分是( A ) 。
A 脂多糖 B 磷脂 C 胆固醇 D 蛋白质
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题目：以下制备注射用水的流程最合理的是( A ) 。 答案A 自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水 答案B 自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水 答案C 自来水→滤过电渗析→-蒸馏→离子交换→注射用水 答案D 自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水 题目：配制注射剂的环境区域划分正确的选项是( D ) 。
A 精滤、灌装、封口、灭菌为干净区 B 配液、粗滤、精滤为控制区 C 配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区 D 粗洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
题目：输液剂的滤过、灌封要求的干净级别( A ) 。
A 100级 B 1万级 C 10万级 D 30万级
题目：静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25％(g／ml)，它的作用是( C ) 。 A 溶剂 B 乳化剂 C 保湿剂 D 等调节剂 题目：滤过是制备注射剂的关键步骤之一，起精滤作用的滤器是( D ) 。 A 砂滤棒 B 板框过滤器 C 钛滤器 D 微孔滤膜滤器 题目：彻底破坏热原的温度是( B ) 。
A 120℃ 30min B 250℃ 30min C 150℃ lh D 100℃ lh 题目：注射用水应于制备后( C ) 小时使用。 A 4 B 8 C 12 D 24 题目：维生素C注射液中可应用的抗氧剂是( B ) 。
A 维生素E或亚硫酸钠 B 焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠 C 亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠 D 焦亚硫酸钠或亚硫酸钠 题目：以下有关注射剂的表达错误的选项是( C ) 。 A 注射剂车间设计要符合GMP的要求
B 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类
C 配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准 D 注射液都应到达药典规定的无菌检查要求
题目：以下有关除去热原方法的表达错误的为( C ) 。 A 250℃、30min以上干热灭菌能破坏热原活性 B 重铬酸钾硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性
答案C 热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原
答案D 在浓配液中参加0.1％～0.5％〔g／ml〕的活性炭可除去热原 题目：以下关于输液剂的表达错误的选项是( A ) 。
A 输液从配制到灭菌以不超过12h为宜 B 输液灭菌时一般应预热20～30min C 输液澄明度合格后检查不溶性微粒 D 输液灭菌时间应在药液到达灭菌温度后计算
题目：硫酸阿托品滴眼液
[处方] 硫酸阿托品 10g (硫酸阿托品等渗当量0.10)
氯化钠 适量 注射用水 加至 1000ml
调节等渗参加氯化钠量正确的选项是( D ) 。 A 5.8 g B 6.3 g C 7.2 g D 8.0 g 题目：将青霉素钾制成粉针剂的目的是( B ) 。
. A 防止光照降解 B 防止水解 C 防止氧化分解 D 免除微生物污染
题目：注射用水是由纯化水采取( B ) 法制备。
A 离子交换 B 蒸馏 C 反渗透 D 电渗析 题目：以下关于注射用水的表达哪条是错误的( A ) 。
A 经过灭菌处理的纯化水 B 本品应采用密封系统收集，于制备后12h使用 C 纯化水经蒸馏所得的水 D 本品为无色的澄明液体、无臭、无味 题目：以下有关注射剂的表达哪一项为哪一项错误的( A ) 。 A 注射剂均为澄明液体 B 适用于不宜口服的药物 C 适用于不能口服药物的病人 D 产生局部定位及靶向给药作用 题目：以下无抑菌作用的溶液是( D ) 。
A 0.02％羟苯乙酯 B 0.5％苯酚 C 0.5％三氯叔丁醇 D 10％乙醇 题目：下述两点：①冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等；②它们互相之间为等渗，正确的选项是( C ) 。
A ①②都是正确的 B ①②都是错误的
C ①是正确的，②是错误的 答案D ①是错误的，②是正确的 题目：一般注射剂的pH值应为( C ) 。
A 5～9 B 3～10 答案C 4～9 答案D 5～10 题目：可参加抑菌剂的制剂是( A ) 。
A 肌注射剂 B 输液 C 眼用注射溶液 D 手术用滴眼剂 ) 题目：与葡萄糖注射液变黄无关的原因是( D ) 。
A pH值偏高 B 温度过高 C 加热时间过长 答案D 活性炭用量少
题目：注射剂灭菌后应立即检查( B ) 。
答案A．热原 答案B．漏气 答案C．澄明度 答案D．含量
题目：滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的选项是( D ) 。
A 使药物在眼停留时间延长 B 增强药效 C 减少刺激性 D 增加药物稳定性
题目：滴眼剂中常参加的延效剂( A ) 。
A MC 答案B 硼砂 答案C 苯汞 答案D NaCl 题目：注射剂中参加焦亚硫酸钠的作用( B ) 。
答案A 抑菌 答案B 抗氧 答案C 止痛 答案D 调节等渗 题目：流通蒸汽灭菌法的温度为( D ) 。
答案A 121℃答案B 115℃答案C 80℃答案D 100℃ 题目：注射剂的等渗调节剂用( C ) 。
答案A 硼酸 答案B HCl 答案C NaCl 答案D 苯甲醇 题目：以下对热原的表达正确的选项是( A ) 。
A 耐热，不挥发B 耐热，不溶于水C 有挥发，但可被吸附D 溶于水，不耐热 题目：在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有( C ) 。
答案A 碳酸氢钠答案B 焦亚硫酸钠答案C EDTA-2Na 答案D 硫代硫酸钠
题目：以下哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用( C ) 。
答案A 维生素C 答案B 亚硫酸氢钠 答案C 硫代硫酸钠 答案D 半胱氨酸 题目：灭菌效率最高的是( A ) 。
答案A 热压灭菌答案B 流通灭菌答案C 低温间歇灭菌答案D 干热灭菌
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题目：关于以下表达，不正确的选项是( D ) 。
A 多剂量容器的注射剂需参加抑菌剂B 低温灭菌的注射剂需参加抑菌剂 C 供静脉注射用的注射剂参加抑菌剂D 用无菌操作法制备注射用水需参加抑菌剂
题目：利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的( B ) 。 答案A 耐热性答案B 不挥发性答案C 水溶性答案D 滤过性 题目：Vc注射液灭菌可采用( A ) 。
答案A 流通蒸汽灭菌法答案B 热压灭菌答案C 化学灭菌答案D 紫外线灭菌 题目：注射剂制备时不能参加的附加剂为( A ) 。
答案A 调色剂答案B 抗氧剂答案C pH调节剂答案D 惰性气体
题目：硫酸阿托品2.0g，氯化钠适量，盐酸吗啡4.0g注射用水加至200ml，将此注射液制成等渗溶液，应加氯化钠〔 A 〕克〔硫酸阿托品E=0.13,盐酸吗啡E=0.15〕。 答案A 0.94 答案B 1.88 答案C 0.47 答案D 18.8 题目：以下制剂中能参加抑菌剂的是( D ) 。 A 滴眼剂B 椎管腔注射剂C 大输液D 软膏剂
题目：输液配制，通常参加0.01%∽0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括( D ) 。
答案A 吸附热原 答案B 吸附杂质 答案C 吸附色素 答案D 稳定剂 题目：氯化钠等渗当量是指( D ) 。
答案A 与100g药物成等渗效应的氯化钠的量 B 与10g药物成等渗效应的氯化钠的量
C 与10g氯化钠成等渗效应的药物的量 D 与1g氯化钠成等渗效应的药物的量 题目：滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同( B ) 。 答案A 有一定pH值 答案B 与泪液等渗 答案C 无菌 答案D 无热原
题目：以下是注射剂的质量要求不包括( C ) 。
答案A 无菌 答案B 无热原 答案C 融变时限 答案D 澄明度 题目：说明注射用油中不饱和键的多少的是( B ) 。
答案A 酸值 答案B 碘值 答案C 皂化值 答案D 碱值 题目：注射剂的容器处理方法是( A ) 。 A 检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→枯燥或灭菌 B 检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→枯燥或灭菌 答案C 检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→枯燥或灭菌 答案D 检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→枯燥或灭菌 题目：注射剂的制备流程( D ) 。
答案A 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查 答案B 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 答案C 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查 答案D 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
题目：制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最正确选择的气体为( C ) 。 答案A 氢气 答案B 氮气 答案C 二氧化碳 答案D 环氧乙烷 题目：凡士林的表达错误的选项是( A ) 。
A系一种固体混合物 B化学性质稳定答案C起局部覆盖作用 D不刺激皮肤和黏膜 题目：以下关于油脂性基质的各条表达错误的选项是( D ) 。
答案A液状石蜡可调节软膏的稠度B硅酮可与其他油脂性基质合用制成防护性软膏 C植物油对皮肤的渗透性较豚脂小D羊毛脂吸水后形成O/W型乳剂 题目：不污染衣服的基质是( C ) 。
. 答案A凡士林 答案B液状石蜡 答案C硅酮 答案D蜂蜡 题目：改善凡士林吸水性的物质是( D ) 。
答案A石蜡 答案B硅酮 答案C单软膏 答案D羊毛脂 题目：有关软膏基质的表达中错误的选项是( B ) 。
答案A凡士林的释药性及吸水性均差答案B聚乙二醇释药性及穿透性均好 答案C豚脂涂展性及穿透性均好答案D羊毛脂吸水性及穿透性强 题目：最适用于大量渗出性伤患处的基质是( D ) 。1
答案A凡士林 答案B羊毛脂 答案C乳剂型基质 答案D水溶性基质 题目：糊剂一般含粉末在( D )以上。
答案A5% 答案B10% 答案C15% 答案D25% 题目：用于创伤面的软膏剂的特殊要求 ( C ) 。
答案A不得加防腐剂、抗氧剂 答案B均匀细腻答案C无菌 答案D无刺激性 题目：常用来研磨药物粉末以利于基质混合的物质是( D ) 。
答案A豚脂 答案B蜂蜡 答案C单软膏 答案D液状石蜡 题目：以下除( )外均为O/W型乳化剂( C ) 。1
答案A吐温80 答案B三乙醇胺皂 答案C胆固醇 答案D硬脂酸钾
题目：关于乳膏剂基质的表达中错误的选项是( A ) 。 答案A系借助乳化剂的作用，将一种液相均匀分散于另一种液相中形成的液态分散系统
答案BO/W型释药性强，易洗除答案CO/W型易发霉，常需加保湿剂和防腐剂 答案DW/O型乳剂基质较不含水的油性基质易涂布，油腻性小
题目：根据患部状况选择软膏基质的表达中错误的选项是( B ) 。
答案A有大量渗出液的患部宜选用乳剂型基质B枯燥的患部不宜选用含水软膏基质 答案C有大量渗出液的患部不宜选用凡士林基质 答案D枯燥的患部不宜选用水溶性基质
题目：熔和法制备软膏剂的本卷须知表达错误的选项是( A ) 。
答案A熔和时熔点低的先加，熔点高的后加答案B药物参加基质要不断搅拌均匀 答案C夏季可适量增加基质中石蜡的用量D冬季可适量增加基质中液状石蜡的用量 题目：以下软膏剂制备中药物参加药物的操作错误的选项是( A ) 。 答案A不溶性固体药物应先研成极细粉，过筛 答案B浸膏先加少量稀醇使之软化或研成糊状，再与基质混匀
答案C药物为挥发性共熔成分时，可溶于约60℃的熔融油脂性基质中 答案D药物假设能溶解，应先使其溶解，再与基质混合 题目：小量油脂性软膏的调剂，宜选择( B ) 。
答案A用乳钵，杵棒研磨法 答案B用软膏板、软膏刀研磨法 答案C机械研磨法 答案D熔融法 题目：羊毛脂可吸收水约( D ) 。
答案A5% 答案B40% 答案C140% 答案D150% 题目：较理想的疏水性基质是( D ) 。
答案A凡士林 答案B羊毛脂 答案C蜂蜡 答案D硅酮 题目：油性软膏剂基质中参加羊毛脂的作用是( B ) 。
答案A 促进药物吸收答案B 改善基质的吸水性C 增加药物的溶解度D 加速药物释放
题目：眼膏剂的基质的处方一般是( B ) 。
答案A 凡士林、羊毛脂、石蜡答案B 凡士林、液体石蜡、羊毛脂 答案C 凡士林、硅油、羊毛脂答案D 硅油、羊毛脂、液体石蜡
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题目：为软膏剂质检工程的是( C ) 。
答案A 崩解度答案B 溶出度答案C 稠度答案D 渗透压 题目：以下关于全身作用栓剂的特点表达错误的选项是〔 B 〕。 答案A可局部防止药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效 答案B不受胃肠pH或酶的影响，且栓剂的生产率较高，本钱较低
答案C可防止药物对胃肠黏膜的刺激答案D对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂 题目：以下属于栓剂水溶性基质的有〔 B 〕。
答案A可可豆脂 答案B甘油明胶 答案C半合成脂肪酸甘油酯 答案D羊毛脂 题目：以下属于栓剂油脂性基质的有〔 C 〕。
答案A甘油明胶答案B聚乙二醇类答案C可可豆脂 答案DS-40
题目：栓剂制备中，软肥皂适用于做哪种基质的模具栓孔润滑剂〔 C 〕。 答案A甘油明胶答案B聚乙二醇类 答案C半合成棕榈酸酯答案DS-40 题目：栓剂制备中，液状石蜡适用于付哪种基质的模具栓孔润滑剂〔 A 〕。 答案A甘油明胶 B可可豆脂答案C半合成椰子油酯 答案D半合成脂肪酸甘油酯 题目：以下有关置换价的正确表述是〔 C 〕。2
答案A药物的重量与基质重量的比值B药物的体积与基质体积的比值 C药物的重量与同体积基质重量的比值D药物的重量与基质体积的比值
题目：目前用于全身作用的栓剂主要是〔 B 〕。1 答案A阴道栓B肛门栓答案C耳道栓答案D尿道栓
题目：全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约〔 A 〕为宜。 答案A2cm 答案B4cm 答案C6cm 答案D8cm
：栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是〔 D 〕。 答案A融变时限答案B体外溶出速度C重量差异D体吸收试验 题目：有关滴丸剂优点的表达，错误的选项是( D )。
答案A 为高效速效剂型 B 可增加药物稳定性 C 使液体药物固化，便于携带、运输和服用D 每丸的含药量较大 正确答案：D
题目：以下关于滴制法制备丸剂特点的表达，哪一项为哪一项错的(D )？ 答案A 工艺周期短，生产率高
答案B 受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性 答案C 可使液态药物固态化
答案D 用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度
题目：以下不是滴丸的优点为( C )。
答案A 为高效、速效剂型B 可增加药物稳定性C 每丸的含药量较大D 可掩盖药物的不良气味
题目：关于滴丸在生产上优点的表达中正确的选项是( A )。 答案A 设备简单，操作简便 B 生产过程中有粉尘飞扬 C 生产工序多，生产周期长 答案D 自动化程度高，劳动强度低 题目：滴丸的水溶性基质是( A )。
答案A．硬脂酸钠 答案B．硬脂酸 答案C．单硬脂酸甘油酯 答案D．虫蜡 题目：制备水溶性滴丸时用的冷凝液( C )。
答案A PEG6000 答案B 水 答案C 液体石蜡 答案D 硬脂酸 ) 题目：制备水不溶性滴丸时用的冷凝液( B )。
. 答案A PEG6000 答案B 水 答案C 液体石蜡 答案D 硬脂酸 题目：滴丸的水溶性基质( A )。
答案A PEG6000 答案B 水 答案C 液体石蜡 答案D 硬脂酸 题目：滴丸的非水溶性基质( D )。
答案A PEG6000 答案B 水 答案C 液体石蜡 答案D 硬脂酸 题目：可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点( C )。 答案A 微丸 答案B 微球 答案C 滴丸 答案D 软胶囊 题目：以水溶性基质制备滴丸时应选用以下哪一种冷凝液( B )。
A 水与醇的混合液答案B液体石蜡C 乙醇与甘油的混合液D 液体石蜡与乙醇的混合液
题目：以下滴丸剂的特点表达错误的选项是( B )。
答案A 设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 答案B 工艺条件不易控制
答案C 基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
答案D 用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点 题目：滴丸剂常用的制法是( D )。
答案A 研合法 答案B 搓丸法 答案C 泛丸法 答案D 滴制法 题目：滴丸剂的制备工艺流程一般如下( D )。
答案A 药物＋基质→均匀分散→滴制→洗丸→冷却→枯燥→选丸→质检→分装 答案B 药物＋基质→均匀分散→滴制→冷却→枯燥→洗丸→选丸→质检→分装 答案C 药物＋基质→均匀分散→滴制→冷却→洗丸→选丸→枯燥→质检→分装 答案D 药物＋基质→均匀分散→滴制→冷却→洗丸→枯燥→选丸→质检→分装 题目：将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于( A )。
答案A 增加溶出速度B 增加亲水性 答案C 减少对胃的刺激答案D 使具有缓释性
第 8 章 1 节 页码 287 难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸( A )。
答案A．微丸 答案B．微球 答案C．滴丸 答案D．软胶囊 题目：滴丸与胶丸的共同点是( B )。
答案A 均为药丸 答案B 均为滴制法制备 答案C 均采用明胶膜材料 答案D 均采用PEG类基质 题目：以下关于微丸剂概念正确的表达是( D )。 答案A 由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体 答案B 由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体 答案C 由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体 答案D 由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体 题目：微丸的直径小于( D )。
答案A0.5cm 答案B1cm 答案C1.5cm 答案D2.5mm 题目：以下哪一项为哪一项中药丸剂的优点( D )。
答案A 生物利用度高 答案B 含量准确 答案C 服用量大 答案D 作用缓和而持久
题目：在常用的润湿剂中，有助于药材中碱性成分的溶解，提高药效的是( C )。 答案A 水 答案B 酒 答案C 醋 答案D 水蜜 题目：中药丸剂的黏合剂不包括 ( C )。
答案A 蜂蜜 答案B 米糊 答案C 石蜡 答案D 清膏 题目：含有大量纤维素和矿物性药粉制丸时应选用的辅料是( C )。
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答案A 嫩蜜 答案B 中蜜 答案C 老蜜 答案D 酒 题目：中药丸剂中使药物作用更缓和持久的辅料是( D )。 答案A 水 答案B 蜂蜜 答案C 米糊 答案D 蜂蜡 题目：有关中药丸剂特点的表达，错误的选项是( D )。 答案A 能逐渐释放药物，作用持久 答案B 制备简单
答案C 服用量一般较大答案D 原药材粉碎加工制成的丸剂稳定性好 题目：药材细粉以蜂蜜为黏合剂制成的丸剂称为( A )。
答案A 蜜丸 答案B 水丸 答案C 糊丸 答案D 蜡丸 题目：药材细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂称为( D )。
答案A 蜜丸 答案B 水丸 答案C 糊丸 答案D 蜡丸 题目：药材的清膏与细粉以水为黏合剂制成的丸剂称为( D )。 答案A 蜜丸 答案B 水丸 答案C 糊丸 答案D 浓缩丸 题目：药材细粉以米糊为黏合剂制成的丸剂称为( C )。
答案A 蜜丸 答案B 水丸 答案C 糊丸 答案D 蜡丸
题目：药材细粉以水黏合制成的丸剂称为( B )。
答案A 蜜丸 答案B 水丸 答案C 糊丸 答案D 蜡丸 题目：水丸常用的制法是( C )。
答案A 研合法 答案B 搓丸法 答案C 泛丸法 答案D 滴制法 题目：蜜丸常用的制法是( B )。
答案A 研合法 答案B 搓丸法 答案C 泛丸法 答案D 滴制法 题目：关键工序是和药的制法是( B )。
答案A 研合法 答案B 塑制法 答案C 泛丸法 答案D 滴制法 题目：关键工序是起模的制法是( C )。
答案A 研合法 答案B 塑制法 答案C 泛丸法 答案D 滴制法 题目：?中国药典?2005年版一部规定，小蜜丸剂所含水分( D )。 答案A 不得超过8.0% 答案B 不得超过9.0% 答案C 不得超过12.0% 答案D 不得超过15.0% 题目：以下关于滴丸剂的表达不正确的选项是〔 C 〕。
答案A 发挥药效迅速，生物利用度高 答案B 可将液体药物制成固体丸剂，便于运输
答案C 生产本钱片剂更低 答案D 可制成缓释制剂 题目：滴丸剂与胶丸的共同点是〔 B 〕。
A 都是丸剂 B 都能用滴制法制备C 都能用泛制法制备 答案D 都能用压制法制备
题目：为抑制药物之间的配伍禁忌和分析上的干扰，可制成〔 C 〕。
答案A 夹心型膜剂 答案B 口服膜剂 答案C 单层膜剂 答案D 多层复方膜剂
题目：甘油在膜剂中主要作用是〔 C 〕。
答案A 黏合剂 答案B 增加胶液的凝结力 答案C 增塑剂 答案D 促使基溶化
题目：膜剂最正确成膜材料是〔 D 〕。
答案A PVA 答案B PVP 答案C CAP 答案D 明胶 题目：以下即可作软膏基质又可作膜剂成膜材料的是〔 A 〕。
答案A CMC-Na 答案B PVA 答案C PEG 答案D PVP 题目：以下有关涂膜剂表达错误的选项是〔 D 〕。
. 答案A 涂抹剂系用高分子化合物为载体所制得的薄膜状制剂 答案B 涂抹剂的处方组成为药物、成膜材料及挥发性溶媒 答案C 涂抹剂是硬膏剂、火棉胶根底上开展起来的新剂型 答案D 制备工艺简单
题目：以下有关成膜材料PVA的表达中，错误的选项是〔 D 〕。 答案A 具有良好的成膜性及脱膜性 答案B 其性质主要取决与分子量和醇解度 答案C 醇解度88%的水溶性较醇解度99%的好 答案D PVA是来源于天然高分子化合物
题目：以下关于气雾剂的表达中错误的选项是〔 A 〕。 答案A 气雾剂喷射的药物均为气态
答案B 吸入气雾剂的吸收速度快，但肺部吸收的干扰因素多 答案C 气雾剂具有速效和定位作用
答案D 药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂 题目：目前国最常用的抛射剂是〔 B 〕。
答案A 压缩气体B 氟氯烷烃类答案C 烷烃 答案D 惰性气体 题目：气雾剂抛射药物的动力〔 C 〕。
答案A 推动钮B 孔答案C 抛射剂答案D 定量阀门 题目：盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于〔 D 〕。
A 三相气雾剂B 皮肤用气雾剂答案 C 空间消毒气雾剂 D 吸入气雾剂 题目：用于开放和关闭气雾剂阀门的是〔 A 〕。
答案A 阀杆答案B 膨胀室答案C 推动钮 答案D 弹簧 题目：下述不是医药用气雾剂的抛射剂要求的是〔 D 〕。 答案A 常压下沸点低于40.6℃答案B 常温下蒸气压小于大气压 答案C 不易燃、无毒、无致敏性和刺激性
答案D 无色、无臭、无味、性质稳定、来源广、价格廉价 题目：为制得二相型气雾剂，常参加的潜溶剂为〔 C 〕。 答案A 滑石粉 B 油酸答案C 丙二醇答案D 胶体二氧化硅
题目：某药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶制得的气雾剂，按组成分类为〔 A 〕。 答案A 二相型答案B 三相型答案C O/W型答案D W/O型 题目：吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下〔 D 〕。 答案A 1μm答案B 20μm答案C 30μm答案D 10μm 题目：不属于决定气雾剂雾滴大小的因素是〔 D 〕。
答案A 抛射剂的类型答案B 抛射剂的用量 C 阀门D 贮藏温度 题目：不属于吸入气雾剂压缩气体类的抛射剂有〔 A 〕。 答案A 氟利昂答案B 二氧化碳答案C 氮气答案D 一氧化氮 题目：以下哪项不是气雾剂的优点〔 C 〕。
答案A 使用方便答案B 奏效迅速答案C 剂量准确答案D 本钱较低 题目：二相气雾剂〔 D 〕。
答案A 药物固体细粉混悬在抛射剂中形成的气雾剂 B 通过乳化作用而制成气雾剂
答案C 药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂能与抛射剂混溶而制成的气雾剂 答案D 药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层，抛射剂由于密度大沉在容器底部 题目：β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为( C )。
答案A 微囊 答案B 化合物 答案C 包合物 答案 低共熔混合物 题目：关于包合物的表达错误的选项是( B )。
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答案A 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴构造的复合物 答案B 包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 答案C 包合物能增加难溶性药物溶解度
答案D 包合物能使液态药物粉末化，促进药物稳定 题目：将挥发油制成包合物的主要目的是( A )。
答案D 能使液态药物粉末化
题目：以下不能作为固体分散体载体材料的是( B )。
答案A PEG类 答案B 环糊精 答案C 聚维酮 答案D 泊洛沙姆 题目：以下作为水溶性固体分散体载体材料的是( C )。
答案A 乙基纤维素 答案B 微晶纤维素 答案C 聚维酮 答案D A 防止药物挥发B 减少药物的副作用和刺激性C 掩盖药物不良嗅味D 能使液态药物粉末化
题目编号： 1104 第 11 章 1 节 题目：可用作缓释作用的包合材料是( D )。
答案A γ-环糊精 答案B α-环糊精 C β-环糊精答案D 乙基化-β-环糊精 题目：包合材料( C )。
答案A PEG类 答案B 丙烯酸树脂RL型 答案C β环糊精 答案D HPMCP
题目：包合摩尔比为( C )。
答案A 1∶1 答案B 1∶2答案C 2∶1 答案D 1∶3 题目：可用作缓释作用的包合材料是( C )。
答案A β环糊精 B α环糊精 C 乙基化—β—环糊精D 羟丙基—β—环糊精 题目：最常用的包合材料是( A )。
答案A β环糊精 B α环糊精 C 乙基化-β-环糊精答案D 羟丙基-β-环糊精 题目：片剂粘合剂可选择( B )。
答案A β环糊精 答案B．聚维酮 答案C γ环糊精答案D 羟丙基-β-环糊精 题目：有关环糊精的表达哪一条是错误的( D )。
答案A 环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物 答案B 是水溶性、复原性的白色结晶性粉末
答案C 是由6~12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物，其构造是中空圆筒型
答案D 其中以β-环糊精最不常用
题目：β-CYD是由几个葡萄糖分子通过α-1，4苷键连接而成的环状化合物( B )。 答案A 6 答案B 7 答案C 8 答案D 9 题目：适用于枯燥过程中易分解、变色药物包合物制备的是( C )。
答案A 饱和水溶液法 答案B 研磨法 答案C 冷冻枯燥法 答案D 喷雾枯燥法
题目：以下几种环糊精溶解度最小的是( D )。
答案A α-CYD B β-CYD 答案C γ–CYD 答案D 乙基化-CYD 题目：作速释，增加溶解度的包合材料( A )。
A 羟丙基β-CYD衍生物 B 疏水性药物 C 包合摩尔比 D 疏水性环糊精衍生物
题目：以下为固体分散体水溶性载体材料的是( A )。
答案A 泊洛沙姆188 答案B 乙基纤维素 答案C 胆固醇 答案D Eudragit E
题目：关于固体分散体表达错误的选项是( B )。
答案A 固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性
或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系
答案B 固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 答案C 利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良嗅味和刺激性
. HPMCP
题目：不属于固体分散技术的方法是( C )。
答案A 熔融法 答案B 研磨法 答案C 冷冻枯燥法 答案D 溶剂熔融法
题目：从以下表达中选出错误的( D )。
答案A 难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快
答案B 某些载体材料有抑晶性，使药物以无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物
答案C 药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载备固体分散体，可使药物的溶出减慢
D 固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、外表活性剂类、聚丙烯酸树
脂类等 题目：不溶性固体分散体载体材料( B )。
答案A PEG类 答案B 丙烯酸树脂RL型 答案C β环糊精 答案D HPMCP
题目：水溶性固体分散体载体材料( A )。 答案A PEG类 答案B 丙烯酸树脂RL型 答案C β环糊精 答案D HPMCP
题目：肠溶性载体材料( B )。
答案A PEG类 答案B 丙烯酸树脂RL型 答案C β环糊精 答案D HPMCP
题目：固体分散体载体材料( B )。
答案A β环糊精 答案B 聚维酮 答案C γ环糊精答案D 羟丙基-β-环糊精 第 12 章题目：以下关于经皮吸收制剂错误的表达是〔 A 〕。
答案A是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
答案B能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度围
答案C能防止胃肠道及肝的首过作用D改善病人的顺应性，不必频繁给药 题目：经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是〔 B 〕。 答案A背衬层答案B药物贮库答案C控释膜答案D黏附层 题目：以下透皮治疗体系〔TTS〕的表达哪种是错误的〔 C 〕。
A不受胃肠道pH等影响 B无首过作用C不受角质层屏障干扰 D释药平稳
题目：关于影响药物的透皮吸收的因素表达错误的选项是〔 A 〕。答案A一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物大于油溶性药物
答案B药物的吸收速率与分子量成反比C低熔点的药物容易渗透通过皮肤 答案D一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进展 题目：以下关于靶向制剂的概念正确的描述是〔 D 〕。 答案A靶向制剂又叫自然靶向制剂
B靶向制剂是指进入体的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等
器官的剂型
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答案C靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂
答案D靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统 题目：脂质体不具有特性是〔 D 〕。
答案A靶向性答案B缓释性答案C降低药物毒性D放置很稳定
题目：脂质体的骨架材料为〔 B 〕。答案A吐温80，胆固醇 B磷脂，胆固醇C司盘80，磷脂D司盘80，胆固醇 题目：将大蒜素制成微囊是为了〔 B 〕。
A提高药物的稳定B掩盖药物的不良嗅味C使药物浓集于靶区 D控制药物释放速率 题目：关于复凝聚法制备微型胶囊以下哪种表达是错误的〔 B 〕。答案A可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 答案B适合于水溶性药物的微囊化
答案CpH和浓度均是成囊的主要因素 答案D复凝聚法属于相别离法的畴 题目：下面哪项为通过改变扩散速度，到达缓释目的〔 D 〕。
答案A 制成难溶盐 答案B 增大粒度 C 制成酯类 答案D 制成不溶性骨架片
题目：不属于靶向制剂的有〔 C 〕。
答案A 微囊 答案B 微球 答案C 透皮制剂 答案D 磁性微球 题目：下面哪项为通过改变扩散速度，到达缓释目的〔 D 〕
答案A 制成难溶盐 答案B 增大粒度C 制成酯类 D 制成不溶性骨架片： 第 13 章题目：研究药物制剂稳定性的表达中，正确的选项是( D )。 答案A 稳定性是评价药品质量的重要指标之一，保证制剂平安、有效 答案B 稳定性是确定药品有效期的重要依据
答案C 申报新药必须提供有关稳定性的资料 D 以上均正确 题目：以下不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是( D )。
答案A pH 答案B 溶剂 答案C 离子强度 答案D 包装材料 题目：关于光线对药物制剂稳定性的影响的表达中，错误的选项是( C )。 A 紫外线易激发化学反响 B 药物受光线作用而产生分解称为光化降解 C 光化降解速率与系统温度有关 D 光化降解速率与药物的化学构造有关 题目：盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是( A )。
答案A 水解 答案B 光学异构化 答案C 氧化 答案D 脱羧 题目：Vc的降解的主要途径是( B )。
答案A 脱羧 答案B 氧化 答案C 光学异构化 答案D 聚合 题目：酚类药物的降解的主要途径是( C )。
答案A 水解 答案B 光学异构化 答案C 氧化 答案D 聚合 题目：酯类的降解的主要途径是( C )。
答案A 光学异构体 答案B 聚合 答案C 水解 答案D 氧化 题目：关于药物稳定性表达错误的选项是( C )。 答案A 通常将反响物消耗一半所需的时间为半衰期 答案B 大多数药物的降解反响可用零级、一级反响进展处理 答案C 一级降解反响的药物，药物有效期与反响物浓度有关 答案D 大多数反响温度对反响速率的影响比浓度更为显著
题目：影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反响也有密切关系的是( A )。 答案A pH 答案B 广义的酸碱催化 答案C 溶剂 答案D 离子强度 题目：关于药物稳定性的酸碱催化表达错误的选项是( A )。
答案A 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化
. 答案B 在pH很低时，主要是酸催化C pH较高时，主要由OH—催化 答案D 在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH 题目：影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括( D )。
答案A 溶剂 答案B 广义酸碱 答案C 辅料 答案D 温度 题目：影响药物稳定性的环境因素不包括( B )。
答案A 温度 答案B pH 答案C 光线 答案D 空气中的氧 题目：影响药物制剂稳定性的外界因素的是( A )
答案A 温度 答案B 溶剂 答案C 离子强度 答案D pH 题目：以下属于药物制剂化学稳定性的是( C )。
答案A 片剂的崩解度、溶出速度降低 答案B 胶体溶液的老化 答案C 制剂中药物的氧化、水解 D 微生物污染而产生的药品变质、 题目：以下不属于影响药物制剂的稳定性处方因素的是( B )。
答案A pH、溶剂、外表活性剂 B 金属离子 C 广义的酸碱催化 D 离子强度
题目：影响药物制剂降解的外界因素主要有( C )。
答案A pH、温度、赋型剂或附加剂 答案B 溶剂介电常数及离子强度 答案C 水分、氧、金属离子和光线 答案D 以上都对
题目：对于液剂，以下关于延缓药物降解表达错误的选项是( B )。 答案A 调节pH或改变溶质组成可延缓药物降解 B 充入惰性气体可延缓药物降解
答案C 参加附加剂如抗氧剂、等渗调节剂、抗光解剂等可延缓药物降解 答案D 改变剂型可延缓药物降解
题目：对于固剂，延缓药物降解措施有( D )。
答案A 参加枯燥剂或〔和〕改善包装 答案B 改变生产工艺和直接压片、包衣等
答案C 改变剂型、制定稳定的衍生物 答案D 以上措施均可采用 题目：关于药物稳定性的正确表达是( B )。
A 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关 B 药物的降解速度与离子强度有关
答案C 固剂的赋型剂不影响药物稳定性 D 药物的降解速度与溶剂无关 题目：以下有关药物稳定性正确的表达是( C )。
答案A 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应防止使用 答案B 乳剂的分层是不可逆现象
答案C 为增加混悬液稳定性，参加的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂
答案D 乳剂破裂后，加以震摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂 题目：下面关于药物制剂稳定性实验方法的表达中，哪一条是错误的( D )。 答案A 长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进展，目的是为制订药品的有效期提供依据
答案B 对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱〔4～8℃〕保存使用，此类药
物制剂的加速验，
可在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进展，时间为6个月
答案C 包装在半透性容器的药物制剂，那么应在温度40℃±2℃、相对湿度20%±2%的条件进展试验
答案D 药物制剂稳定性的加速试验包括：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验
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题目：关于稳定性试验的根本要求表达错误的选项是( C )。 答案A 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
答案B 影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进展 答案C 加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进展 答案D 供试品的质量标准应与各项根底研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致
题目：影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天( C )。 答案A 40℃答案B 50℃答案C 60℃答案D 70℃ 题目：加速试验要求在什么条件下放置6个月( A )。
A 40℃，RH75% B 50℃，RH75% 答案C 60℃，RH60% 答案D 40℃，RH60%
题目：某药降解服从一级反响，其消除速度常数k=0.0096天—1，其有效期为( C )。 答案A 31.3天 答案B 72.7天 答案C 11天 答案D 22天 题目：供试品要求三批，按市售包装，在温度40±2℃，相对湿度75±5%的条件下放置六个月( D )。
答案A 高温试验 答案B 高湿度试验 答案C 长期试验 答案D 加速试验
题目：是在接近药品的实际贮存条件25±2℃下进展，其目的是为制订药物的有效期提供依据( C )。
答案A 高温试验 答案B 高湿度试验 答案C 长期试验 答案D 加速试验
题目：供试品开口置适宜的干净容器中，在温度60℃的条件下放置10天( A )。 答案A 高温试验 答案B 高湿度试验 答案C 长期试验 答案D 加速试验
题目：供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度75±5%及90±5%的条件下放置10天( B )。
答案A 高温试验 答案B 高湿度试验 答案C 长期试验 答案D 加速试验
题目：加速试验的试验条件是( D )。
答案A 温度25℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月 答案B 温度30℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月 答案C 温度40℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下放置6个月 答案D 温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月 题目：影响因素试验应采用〔 A 〕原料药进展。
答案A 一批 答案B 三批 答案C 大批 答案D 两批 题目：长期试验的试验条件是( A )。
答案A 温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下放置12个月 答案B 温度25℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置12个月 答案C 温度30℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下放置12个月 答案D 温度30℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月
题目：对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期( D )。 答案A 5% 答案B 10% 答案C 30% 答案D 50% 题目：片剂稳定性重点考察工程( A )。
A 性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度 B 性状、含量、pH值、可见异物、有关物质
. C 性状、含量、融变时限、有关物质 D 性状、含量、检查有无分层、有关物质
题目：注射剂稳定性重点考察工程( B )。
答案A 性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度
答案B 性状、含量、pH值、可见异物、有关物质C 性状、含量、融变时限、有关物质
答案D 性状、含量、检查有无分层、有关物质
题目：应重点考察性状、含量、沉降体积比、再分散性及有关物质( C )。 答案A 片剂 答案B 注射剂 答案C 口服混悬液 答案D 糖浆剂 题目：应重点考察性状、含量、崩解时限或溶出度及有关物质( A )。 答案A 片剂 答案B 注射剂 答案C 口服混悬液 答案D 糖浆剂 题目：应重点考察性状、检查有无分层、含量及有关物质( D )。
答案A 片剂 答案B 注射剂 答案C 口服混悬液 答案D 口服乳剂 题目：应重点考察外观色泽、含量、pH值、可见异物及有关物质( B )。 答案A 片剂 答案B 注射剂 答案C 口服混悬液 答案D 口服乳剂 题目：以下不属于胶囊剂稳定性重点考察工程的是( C )。
答案A 外观 答案B 主药含量 答案C 硬度 答案D 崩解时限 题目：应重点考察性状、含量、pH值、可见异物、相对密度及有关物质( D )。 答案A 片剂 答案B 注射剂 答案C 口服混悬液 答案D 糖浆剂 题目：药物稳定性预测的主要理论依据是( B )。
A Stock’s方程 B Arrhenius指数定律 C Noyes方程 D Noyes—Whitney方程
题目：在药物稳定性试验中，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期( B )。
答案A 5% 答案B 10% 答案C 30% 答案D 50% 题目：能全面真实地反映药剂的稳定性的是〔 B 〕
A 加速实验 B 长期稳定性实验 答案C 光加速实验 答案D 湿度加速实验
第 14 题目：药物制剂的配伍变化分为三个方面，以下不属于的是〔 D 〕。 答案A物理的 答案B化学的 答案C药理的 答案D剂型的 题目：复方降压片和复方乙酰水酸片配伍使用，目的是〔 A 〕。
答案A产生协同作用 答案B利用药物之间的拮抗作用来抑制某些副作用 答案C减少耐药性的发生 答案D为了预防或治疗合并
题目：吸附性较强的活性炭与剂量较小的生物碱配伍时，能使后者吸附在机体中释放不完全，属于何种配伍变化〔 A 〕。
答案A物理的 答案B化学的 答案C药理的 答案D剂型的
题目：吸附性较强的碳酸钙与剂量较小的生物碱配伍时，能使后者吸附在机体中释放不完全，属于何种配伍变化〔 A 〕。
答案A物理的 答案B化学的 答案C药理的 答案D剂型的 题目：属于化学配伍变化原因的是〔 B 〕。
答案A溶解度的改变 答案B氧化 答案C潮解 答案D液化 题目：研究化学的配伍变化中，不易观察到的情况有〔 C 〕。2 答案A变色 答案B沉淀 答案C疗效改变 答案D产气 题目：溴化铵与尿素配伍时会发生的变化是〔 C 〕。 答案A沉淀 答案B变色 答案C产气 答案D爆炸
题目：散剂、颗粒剂由于药物吸湿后又逐渐枯燥并最终失效，原因是〔 D 〕。
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答案A溶解度的改变 答案B潮解答案C液化答案D结块 题目：一般来说，适合与注射液配伍的输液是〔 A 〕。 A单糖 答案B血液 答案C甘露醇答案D静注用脂肪乳剂 题目：产生注射剂配伍变化的因素〔 A 〕。
答案A潮解 答案B溶剂组成的改变 答案C液化 答案D结块 题目：对于涂改处方，描述正确的选项是〔 C 〕。
答案A 药剂师更改并调配 答案B 直接调配
答案C 医师更改或签字后调配 答案D 执业药师签字后调配 题目：有关处方管理，说确的是〔 B 〕。
答案A 精神药品处方专人保管1年 答案B 麻醉处方由专人保管3年
答案C 处方由专人保管3年，到期后可自行销毁 答案D 协定处方调配后不需保存
题目：以下有关配伍的说法错误的选项是〔 C 〕。
答案A 配伍环境如温度、湿度，光线等会影响药物的作用，导致配伍变化 答案B 一般中药注射剂不能与西药注射剂配伍使用 答案C 固体药物不会出现配伍禁忌
答案D 如处方中出现明显的配伍禁忌，调剂人员有权拒绝调剂 题目：药物经加工制成的适合预防、医疗应用的形式称作〔药物剂型〕。 第 1 章
题目：散剂分剂量的方法有 〔目测法〕 、 〔容量法〕 、〔 重量法〕 。 筛的目数越大，粉末越 〔细〕。
题目：每 〔英寸〕 上有100个孔的筛称为100目筛。 题目：倍散系指散 〔100ｇ〕 中含有主药 〔1ｇ〕 。
题目：制药工业中常用的粉碎方法有 〔循环粉碎〕 与 〔开路粉碎 〕、〔单独粉碎〕和〔混合粉碎〕、〔低温粉碎 〕 。 题目：倍散较为适宜的赋形剂为 〔乳糖〕 。 题目：休止角越小流动性越 (好) 。
第 2 章题目：注射剂的渗透压调节剂主要有 〔葡萄糖〕 和 〔 氯化钠 〕 。 ：润滑剂在片剂的制备中能起到 〔润滑〕 、 〔助流〕 、 〔抗黏着〕 作用。 ：作为粘合剂的淀粉浆有两种制法，一种是 〔冲浆法〕 ，第二种是 〔煮浆法〕 。 ：当药物的剂量小于 〔100〕 mg时，必须参加填充剂。
：片剂的稀释剂是指用以增加片剂 〔重量〕 与 〔体积〕 ，以利于成型和分剂量的辅料。
：物料本身有粘性，遇水易变质者宜选用 〔乙醇〕 为润湿剂。
：根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可为 〔稀释剂 〕 、 〔 吸收剂 、
〔润湿剂〕 、 〔粘合剂〕 、 〔崩解剂〕 和 〔润湿剂 〕 。
预测固体湿润情况，0.＜θ＜90.表示液滴在固体面上 〔可以润湿〕。
第 2 章 题目：湿法制粒压片一般常用 (30) %至 (70) %的乙醇作润湿剂。 题目：包衣片主要有 〔糖衣片〕 、 〔 肠溶衣片 〕 及 〔薄膜衣片〕 三类。 第 3 章题目：外表活性剂可分成 〔阴离子型〕 、 〔阳离子型〕 、 〔两性离子型〕 和非离子型外表活性剂四种。
题目：增加药物溶解度的方法有制成可溶性的盐、 〔使用增溶剂〕 、 〔使用助溶剂〕 和 〔使用混合溶剂〕等。
. 题目：阳离子型外表活性剂起外表活性作用的是 〔阳离子〕 局部，阴离子型外表活性剂起外表活性作用的是 〔阴离子〕 局部。
题目：配制高分子溶液时要经过一个 〔有限溶胀〕 到 〔无限溶胀〕 过程后，再才全溶的过程。
题目：用分散法制备混悬液加液研磨时，通常是 〔1〕 份药物加 〔0.4_－0.6〕
份液体即能产生最大的分散效果。
题目：糖浆剂的制备方法主要为 〔热熔法〕 、 〔冷溶法〕 和 〔混合 法〕。 题目：吐温类可以增加尼泊金类在水中的 〔溶解度〕 ，但却不能相应的增加 〔防腐〕 能力。
题目：能使溶液外表力急剧下降的物质称为 〔外表活性剂〕 。
题目：用溶解法配制溶液剂时，一般将药物用溶剂总体积 〔75%－80%〕 的溶剂
溶解，过滤，再自滤器上添加 〔溶剂〕至全量。
题目：苯甲酸的防霉作用较尼泊金类 〔弱〕 ，而防发酵能力那么较尼泊金类 〔强〕 。
题目：决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的〔种类〕和 〔两相的比例〕 。 题目：最常用的非离子型外表活性剂是 〔 吐温〕 类和 〔 司盘 〕 类。 题目：含聚氧乙烯基非离子型外表活性剂的溶解度随温度升高而 〔增大〕 ，但
到达一定温度时，其溶解度急剧下降，使溶液变 〔浑浊〕 ，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明，此现象为 〔起浊〕 ，这一温度称为 〔浊点〕 。 题目：影响混悬剂沉降速度的主要因素是 〔微粒的半径〕 、 〔 两相的密
度差〕和 〔分散剂的粘度〕 。
题目：混悬剂中参加枸橼酸盐，能改变混悬剂微粒外表的〔ζ-电位 〕 ，粒子形成
疏松的 〔絮状〕 态聚集体，枸橼酸盐称为 〔絮凝剂〕 。
题目：苯甲酸钠必须转变成 〔苯甲酸〕 后才有抑菌作用，常用作防腐剂是因为
它在水中溶解度〔大〕 的原因。
第 4章 题目：浸出制剂常用的浸出方法有〔煎煮〕法、〔浸渍〕法、〔渗漉〕法、〔回流〕法和循环回流浸出法。 第 5章
题目：硼酸的氯化钠等渗当量为0.47g，即 〔1 g〕 硼酸在溶液中能产生与0.47g氯化钠一样的等渗效应。
题目：等渗溶液是指与血液有相等 〔渗透压〕 的溶液。等溶液是指与红细胞膜
〔力〕相等的溶液。
题目：泪液的ｐH在 〔7.3－7.5〕 之间，滴眼剂的PH值应控制在 〔5. 0－9.0〕 围。
题目：滴眼剂滴入结膜囊主要经过 〔角膜〕和 〔结膜〕 两条途经吸收。 题目：安瓿的洗涤可分 〔蒸瓶 〕 、 〔洗瓶〕 两步，最后的洗涤用水应是 〔新鲜注射用水 〕。
题目：安瓿的洗涤方法一般有 〔甩水洗涤法 〕 和 〔气水加压喷射洗涤法 〕 。
题目：热原检查方法常用的是 〔鲎试剂〕法和 〔家兔 〕法。
题目：三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有 〔抑菌〕 和 〔局部止痛〕 作用。
题目：玻璃瓶输液剂的灭菌温度为 〔115℃〕、时间为 〔30min〕 ；塑料袋输液剂的
灭菌温度为 〔109℃〕、时间为 〔45min 〕 。
第 6章题目：软膏剂中烃类基质以 〔凡士林〕 为最常用，类脂中以 〔羊毛脂〕 应用较多。
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题目：软膏剂的制备方法主要有〔研和〕法、〔熔和〕法和〔乳化〕法。 题目：凝胶剂的基质有〔水性〕和〔油性〕之分。
第 7章题目：栓剂直肠给药有两个吸收途径，即 ( 阴道) 和 ( 肛门) 。 题目：栓剂的主要制制备方法有〔热熔〕法和〔冷压〕法。
题目：药物的重量与同〔体积〕基质重量的〔比值〕称为该药物对基质的置换价。 题目：滴丸剂中除主药以外的赋形剂均称为(基质)，用于冷却滴出的液滴，使之收缩
冷凝而成滴丸的液体称为(冷凝液) 。
第 8 章题目：滴丸剂的基质分为(水溶性基质)及(非水溶性基质)两大类。 题目：制备滴丸剂时，假设是(水溶性基质)基质，常用的冷凝液有：液状石蜡、植物油、二甲硅油等。假设是(非水溶性基质)基质，常用的冷凝液有：水、不同浓度的乙醇、酸性或碱性水溶液等。
题目：中药丸剂按辅料不同分为(蜜丸)、(水蜜丸)、(水丸)、(糊丸)、(浓缩丸)、(蜡丸)
等；按制法不同分为(_泛制丸)、(塑制丸) 及(滴制丸)。
题目：中药丸剂的主体由(药材粉末)组成。为了便于成型，常参加(润湿剂)、(黏合剂)、(吸收剂)等辅料。
题目：用滴丸机以滴制法制备滴丸时，滴出的方式有〔上浮式〕和〔下沉式〕，冷凝
方式〔静态〕冷凝和〔流动〕冷凝。
题目：炼蜜时，是以(温度)、(含水量)和(相对密度)三项来判断炼蜜程度。
题目：制备蜜丸时，蜂蜜应视处方中药物的性质炼成(嫩蜜)、(中蜜)和(老蜜)三种规格。 题目：(嫩)蜜适用于含较多油脂、淀粉、黏液质、糖类等黏性较强的药粉制丸；(中)
蜜适用于黏性适中的含纤维素、淀粉及含局部油脂、糖的药粉制丸；(老)蜜适用于含大量纤维素和矿物性的药粉制丸。
题目：中药丸剂的润湿剂有(水)、(酒)、(醋)、(水蜜)、(药汁)。
题目：塑制法(搓丸法)的制备工艺流程主要为(配料) → (合药) → (搓条) → (成丸) 。
题目：泛丸法的制备工艺流程主要为(原料处理) → (起模)→(成型)→(盖面)→ (枯燥)→ (筛选) →(包衣与打光)。
题目：?中国药典?2005年版对中药丸剂的质量检查工程主要有(外观)、(水分)、(装量、
装量差异)、(溶散时限)、(微生物限度) 。 第 9 章
题目：一般膜剂最常用的成膜材料为 〔聚乙烯醇〕 ，其外文缩写为 〔 PVA 〕 ，
其性质主要是由其〔分子量〕 和 〔醇解度 〕 决定。
题目：涂膜剂是将〔高〕分子成膜材料及药物溶解在〔挥发〕性有机溶剂中制成的
可涂布成膜的〔外用〕液剂。
题目：涂膜剂的处方是由 〔药物 、 〔成膜材料〕 和 〔挥发性有机溶剂 〕 三局部组成。
第 10 章题目：气雾剂抛射剂的填充方法有 〔压灌法〕 和 〔冷灌法〕 。 题目：气雾剂是由〔抛射剂〕、药物与附加剂、〔耐压容器〕和〔阀门系统〕组成。 题目：粉雾剂按用途可分为〔吸入〕粉雾剂、〔非吸入〕粉雾剂和〔外用〕粉雾剂。 题目：环糊精系由6～12个(D-葡萄糖分子)以1，4-糖苷键连接的环状低聚糖化合物，
其中以β-CYD 最为常用。
第 11 章题目：CYD的立体构造是两端开口环状中空圆筒状，空洞外局部和入口处为葡萄糖分子上的伯醇羟基，具有(亲水性)，空洞部由碳—氢键和醚键构成，呈(疏水性)，故能与一些小分子药物形成包合物，包合摩尔比大多为(1∶1)。
. 题目：固体分散体的常用载体材料可分为(水溶性)、(水不溶性)和(肠溶性)三大类。 第 12 章题目：微囊的制备方法有 〔物理化学法〕 、 〔化学法〕 、 〔 物理机械法〕 。
题目：药物微囊化时常用的囊材有 〔天然高分子材料〕 、 〔 半合成高
分子囊材 〕 、 〔合成高分子囊材〕 。
题目：缓释、控释制剂的主要释药原理有〔溶出〕原理、〔扩散〕原理、〔溶蚀与扩
散、溶出结合〕原理、〔渗透压〕原理和〔离子交换〕原理。
题目：透皮吸收剂的根本组成主要由〔背衬层〕、〔药物贮库〕、〔控释膜〕、〔粘附层〕和〔防粘层或保护层〕。
题目：液体剂型蛋白质类药物常参加的稳定剂有〔缓冲液〕、〔外表活性剂〕、〔糖和
多元醇〕、〔盐类〕、〔聚乙二醇类〕、〔大分子化合物〕和〔金属离子〕等。 第 13 章题目：药物制剂稳定性一般包括(化学)、(物理)、(生物学 )三方面。 题目：pH的调节要同时考虑(稳定性)、(溶解度)和(药效)三个方面。
题目：稳定性试验包括影响因素试验(强化试验)、(加速试验)与〔长期试验〕。影响因
素试验用(一)批原料药进展。加速试验与长期试验要求用(三)批供试品进展。
第 14 章题目：药物制剂配伍的目的是 提高疗效 、 减少毒副作用 、 扩大抗菌围 ，为了预防或治疗合并症等而加用其他药物。
题目：固体药物之间的物理和化学配伍变化主要表现为〔润湿与液化〕、〔结块〕、〔变
色〕和〔产生气体〕。
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