一种提升益生菌在肠道内成活率和定植率的方法[发明专利]

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 CN 112293731 A(43)申请公布日 2021.02.02

(21)申请号 202011194725.0(22)申请日 2020.10.30

(71)申请人 阎飞

地址 266109 山东省青岛市城阳区祥源路

37号27号楼101户

A23L 33/21(2016.01)A23L 29/30(2016.01)A23L 19/10(2016.01)A23L 19/00(2016.01)A23C 9/00(2006.01)

(72)发明人 阎飞　

(74)专利代理机构 山东明宇知信知识产权代理

事务所(普通合伙) 37329

代理人 钟(51)Int.Cl.

A23L 33/00(2016.01)A23L 33/10(2016.01)A23L 33/135(2016.01)A23L 33/15(2016.01)A23L 33/19(2016.01)

权利要求书1页 说明书10页

CN 112293731 A(54)发明名称

一种提升益生菌在肠道内成活率和定植率的方法(57)摘要

包括菌条和轻流本发明提出了一种益生菌，

质，所述菌条含有益生元、草莓水果粉、植物乳杆菌LP45、乳双歧杆菌BAL531、嗜酸乳杆菌La28、副干酪乳杆菌YMC1069、鼠李糖乳杆菌LR519、两歧双歧杆菌TMC3115、罗伊氏乳杆菌L840、格氏乳杆菌L838和动物双歧杆菌乳双歧亚种B420；所述轻流质，包括脱脂乳粉、麦芽糊精、浓缩乳清蛋白粉、果粉、魔芋粉、椰粉、代糖、冻干果粒、奇亚籽种子、圆苞车前子壳、复配维生素。本发明还提出了一种提升益生菌在肠道内成活率和定植率的方法，采用先空腹服用轻流质，再将菌条与轻流质混合后服用的方式，先服用的轻流质中和胃酸和胆盐，然后菌条与轻流质充分融合后，益生菌菌群成功定植在肠粘膜处。

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权　利　要　求　书

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1.一种益生菌，其特征在于，包括菌条和轻流质，所述菌条，包括以下重量份的组分：益生元1.1～2.58g、草莓水果粉0.1～0.4g、植物乳杆菌LP45 500～800亿CFU、乳双歧杆菌BAL531 5～20亿CFU、嗜酸乳杆菌La28 5～20亿CFU、副干酪乳杆菌YMC1069 4～25亿CFU、鼠李糖乳杆菌LR519 4～20亿CFU、两歧双歧杆菌TMC3115 8～20亿CFU、罗伊氏乳杆菌L840 4～15亿CFU、格氏乳杆菌L838 4～15亿CFU和动物双歧杆菌乳双歧亚种B420 5～30亿CFU；

所述轻流质，包括以下重量份的组分：脱脂乳粉3～10g、麦芽糊精1～10g、浓缩乳清蛋白粉1～3g、果粉0.5～4g、魔芋粉0.1～2g、椰粉1～7g、代糖2～9g、冻干果粒0.5～3g、奇亚籽种子0.4～2.5g、圆苞车前子壳1～5g、复配维生素0.1～0.3g。

2.如权利要求1所述的一种益生菌，其特征在于，包括菌条和轻流质，所述菌条，包括以下重量份的组分：益生元1.8g、草莓水果粉0.3g、植物乳杆菌LP45 650亿CFU、乳双歧杆菌BAL531 14亿CFU、嗜酸乳杆菌La28 15亿CFU、副干酪乳杆菌YMC1069 15亿CFU、鼠李糖乳杆菌LR519 12亿CFU、两歧双歧杆菌TMC3115 14亿CFU、罗伊氏乳杆菌L840 10亿CFU、格氏乳杆菌L838 10亿CFU和动物双歧杆菌乳双歧亚种B420 18亿CFU；

所述轻流质，包括以下重量份的组分：脱脂乳粉7g、麦芽糊精5g、浓缩乳清蛋白粉2g、果粉2g、魔芋粉0.5g、椰粉3g、代糖5g、冻干果粒2g、奇亚籽种子1.5g、圆苞车前子壳2g、复配维生素0.2g。

3.如权利要求1所述的一种益生菌，其特征在于，所述益生元为低聚异麦芽糖0.5～0.9g、质量分数小于等于25％的菊粉0.2～0.68g、乳糖醇0.2～0.4g、低聚果糖0.1～0.4g、质量分数小于等于5％的低聚木糖0.1～0.2g混合而成。

4.如权利要求1所述的一种益生菌，其特征在于，所述益生菌为粉剂。

5.一种提升益生菌在肠道内成活率和定植率的方法，基于权利要求1-4任一项所述的益生菌，其特征在于，

饭前0.5～1小时空腹服用80～100ml轻流质，然后将菌条与100～120ml轻流质水融混匀后，再服用下去。

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一种提升益生菌在肠道内成活率和定植率的方法

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技术领域

[0001]本发明涉及益生菌的技术领域，特别涉及一种提升益生菌在肠道内成活率和定植率的方法。

背景技术

[0002]现有的口服益生菌制剂，大致分为两种：一种是饭后服用，一种是空腹服用。其中饭后服用的优点是食物可以中和胃酸，降低对益生菌的腐蚀；缺点是肠胃里食物的积存，会让益生菌形成缓慢移动和滞留，这个过程会让益生菌的活性加速衰减。而空腹服用的优点是肠胃中没有食物积存，通过性好；不足在于此时的胃酸和胆盐较多，没有其他阻拦，会大量腐蚀益生菌。

[0003]因此亟需研究一种既能够降低胃酸胆盐对益生菌的腐蚀，让益生菌高效的通过消化管腔，有能够提高抵达肠道益生菌成活率和定植率的方法。发明内容

[0004]本发明提出一种提升益生菌在肠道内成活率和定植率的方法，解决了现有技术中益生菌高效通过消化管腔和提高肠道益生菌成活率、定植率不能兼顾的问题。[0005]本发明的技术方案是这样实现的：[0006]一种益生菌，其特征在于，[0007]所述菌条，包括以下重量份的组分：[0008]益生元1.1～2.58g、草莓水果粉0.1～0.4g、植物乳杆菌LP45 500～800亿CFU、乳双歧杆菌BAL531 5～20亿CFU、嗜酸乳杆菌La28 5～20亿CFU、副干酪乳杆菌YMC1069 4～25亿CFU、鼠李糖乳杆菌LR519 4～20亿CFU、两歧双歧杆菌TMC3115 8～20亿CFU、罗伊氏乳杆菌L840 4～15亿CFU、格氏乳杆菌L838 4～15亿CFU和动物双歧杆菌乳双歧亚种B420 5～30亿CFU；

[0009]所述轻流质，包括以下重量份的组分：[0010]脱脂乳粉3～10g、麦芽糊精1～10g、浓缩乳清蛋白粉1～3g、果粉0.5～4g、魔芋粉0.1～2g、椰粉1～7g、代糖2～9g、冻干果粒0.5～3g、奇亚籽种子0.4～2.5g、圆苞车前子壳1～5g、复配维生素0.1～0.3g。[0011]可选地，所述菌条，包括以下重量份的组分：[0012]益生元1.8g、草莓水果粉0.3g、植物乳杆菌LP45 650亿CFU、乳双歧杆菌BAL531 14亿CFU、嗜酸乳杆菌La28 15亿CFU、副干酪乳杆菌YMC1069 15亿CFU、鼠李糖乳杆菌LR519 12亿CFU、两歧双歧杆菌TMC3115 14亿CFU、罗伊氏乳杆菌L840 10亿CFU、格氏乳杆菌L838 10亿CFU和动物双歧杆菌乳双歧亚种B420 18亿CFU；[0013]所述轻流质，包括以下重量份的组分：[0014]脱脂乳粉7g、麦芽糊精5g、浓缩乳清蛋白粉2g、果粉2g、魔芋粉0.5g、椰粉3g、代糖5g、冻干果粒2g、奇亚籽种子1.5g、圆苞车前子壳2g、复配维生素0.2g。

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可选地，所述益生元为低聚异麦芽糖0.5～0.9g、质量分数小于等于25％的菊粉

0.2～0.68g、乳糖醇0.2～0.4g、低聚果糖0.1～0.4g、质量分数小于等于5％的低聚木糖0.1～0.2g混合而成。[0016]可选地，所述益生菌为粉剂。

[0017]本发明还提供了一种提升益生菌在肠道内成活率和定植率的方法，基于上述益生菌，饭前0.5～1小时空腹服用80～100ml轻流质，然后将菌条与100～120ml轻流质水融混匀后，再服用下去。

[0018]本发明的有益效果是：

[0019]本发明突破了传统方式的益生菌制剂配方，并先采用空腹服用轻流质，菌条与轻流质混合后再服用的方式，先服用的轻流质降低腐蚀性，中和胃酸和胆盐，在胃肠道以及胃壁上，进而在短时间内形成一个相对通畅的管腔环境；然后菌条与轻流质充分融合后，为菌条加上了一道厚厚的胶原质保护层，顺利抵达肠道后，人体肠道中能够提供菌群黏附和定植的空间有限，当先服用轻流质中的粗纤维清理肠粘膜上的有害菌后，让到达一定的量值的益生菌粘附在清理出来的位置上时，有害菌失去存活的住所，顺着肠道排出体外，益生菌菌群成功定植在肠粘膜处，可直接作用到肠上皮细胞中，通过调节肠屏障功能、固有免疫和适应性防御来调节上皮细胞对有害菌的防御能力；再加上轻流质和菌条中富含的益生元，为有益菌提供了充足的食物，让有益菌在肠粘膜上长期的定植与繁衍，增强肠道粘膜和系统的免疫反应，维护健康肠道，可以持续阻止病原菌的黏附和定植，为肠壁提供能量，竞争营养和定植位点，抵制有害菌，可能减轻免疫系统超敏性，防止粘膜感染，降低了大肠杆菌与粘膜的粘附性。

具体实施方式

[0020]为使本领域具有普通知识的人员可了解本发明的特点及效果，以下谨就说明书及申请专利范围中提及的术语及用语进行一般性的说明及定义。除非另有指明，否则文中使用的所有技术及科学上的字词，皆具有本领域技术人员对于本发明所了解的通常意义，当有冲突情形时，应以本说明书的定义为准。[0021]在本文中，用语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其他任何类似用语均属于开放性连接词(open-ended transitional phrase)，其意欲涵盖非排他性的包括物。举例而言，含有复数要素的一组合物或制品并不仅限于本文所列出的这些要素而已，而是还可包括未明确列出但却是该组合物或制品通常固有的其他要素。除此之外，除非有相反的明确说明，否则用语“或”是指涵盖性的“或”，而不是指排他性的“或”。例如，以下任何一种情况均满足条件“A或B”：A为真(或存在)且B为伪(或不存在)、A为伪(或不存在)且B为真(或存在)、A和B均为真(或存在)。此外，在本文中，用语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”的解读应视为已具体公开并同时涵盖“由…所组成”及“实质上由…所组成”等封闭式或半封闭式连接词。[0022]在本文中，所有以数值范围或百分比范围形式界定的特征或条件仅是为了简洁及方便。据此，数值范围或百分比范围的描述应视为已涵盖且具体公开所有可能的次级范围及范围内的个别数值，特别是整数数值。举例而言，“1至8”的范围描述应视为已经具体公开如1至7、2至8、2至6、3至6、4至8、3至8等等所有次级范围，特别是由所有整数数值所界定的次级范围，且应视为已经具体公开范围内如1、2、3、4、5、6、7、8等个别数值。除非另有指明，

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否则前述解释方法适用于本发明全文的所有内容，不论范围广泛与否。[0023]若数量或其他数值或参数是以范围、较佳范围或一系列上限与下限表示，则其应理解成是本文已特定公开了由任一对该范围的上限或较佳值与该范围的下限或较佳值构成的所有范围，不论这些范围是否有分别公开。此外，本文中若提到数值的范围时，除非另有说明，否则该范围应包括其端点以及范围内的所有整数与分数。[0024]在本文中，在可实现发明目的的前提下，数值应理解成具有该数值有效位数的精确度。举例来说，数字40.0则应理解成涵盖从39.50至40.49的范围。在本文中，对于使用马库什群组(Markush group)或选项式用语以描述本发明特征或实例的情形，本领域技术人员应了解马库什群组或选项列表内所有要素的次级群组或任何个别要素亦可用于描述本发明。举例而言，若X描述成“选自于由X1、X2及X3所组成的群组”，亦表示已经完全描述出X为X1的主张与X为X1及/或X2的主张。再者，对于使用马库什群组或选项式用语以描述本发明的特征或实例的情况，本领域技术人员应了解马库什群组或选项列表内所有要素的次级群组或个别要素的任何组合亦可用于描述本发明。据此，举例而言，若X描述成“选自于由X1、X2及X3所组成的群组”，且Y描述成“选自于由Y1、Y2及Y3所组成的群组”，则表示已经完全描述出X为X1或X2或X3而Y为Y1或Y2或Y3的主张。

[0025]以下具体实施方式本质上仅是例示性，且并不欲本发明及其用途。此外，本文并不受前述现有技术或发明内容或以下具体实施方式或实施例中所描述的任何理论的。

[0026]本发明所用植物乳杆菌LP45、乳双歧杆菌BAL531、嗜酸乳杆菌La28、副干酪乳杆菌YMC1069、鼠李糖乳杆菌LR519、两歧双歧杆菌TMC3115、罗伊氏乳杆菌L840、格氏乳杆菌L838购自河北一然生物科技有限公司，和动物双歧杆菌乳双歧亚种购自丹尼斯克(中国)有限公司。

[0027]实施例1：[0028]一种益生菌，其特征在于，[0029]包括菌条和轻流质，[0030]所述菌条，包括以下重量份的组分：[0031]益生元1.1g、草莓水果粉0.1g、植物乳杆菌LP45 500亿CFU、乳双歧杆菌BAL531 5亿CFU、嗜酸乳杆菌La28 5亿CFU、副干酪乳杆菌YMC1069 4亿CFU、鼠李糖乳杆菌LR519 4亿CFU、两歧双歧杆菌TMC3115 8亿CFU、罗伊氏乳杆菌L840 4亿CFU、格氏乳杆菌L838 4亿CFU和动物双歧杆菌乳双歧亚种B420 5亿CFU；其中益生元为低聚异麦芽糖0.5g、质量分数小于等于25％的菊粉0.2g、乳糖醇0.2g、低聚果糖0.1g、质量分数小于等于5％的低聚木糖0.1g混合而成；

[0032]所述轻流质，包括以下重量份的组分：[0033]脱脂乳粉3g、麦芽糊精1g、浓缩乳清蛋白粉1g、果粉0.5g、魔芋粉0.1g、椰粉1g、代糖2g、冻干果粒0.5g、奇亚籽种子0.4g、圆苞车前子壳1g、复配维生素0.1g。

[0034]本实施例本发明还提供了一种提升益生菌在肠道内成活率和定植率的方法，基于上述益生菌，饭前0.5～1小时空腹服用80～100ml轻流质，然后将菌条与100～120ml轻流质水融混匀后，再服用下去。[0035]实施例2：

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一种益生菌，其特征在于，

[0037]包括菌条和轻流质，[0038]所述菌条，包括以下重量份的组分：[0039]益生元1.8g、草莓水果粉0.3g、植物乳杆菌LP45 650亿CFU、乳双歧杆菌BAL531 14亿CFU、嗜酸乳杆菌La28 15亿CFU、副干酪乳杆菌YMC1069 15亿CFU、鼠李糖乳杆菌LR519 12亿CFU、两歧双歧杆菌TMC3115 14亿CFU、罗伊氏乳杆菌L840 10亿CFU、格氏乳杆菌L838 10亿CFU和动物双歧杆菌乳双歧亚种B420 18亿CFU；其中益生元为低聚异麦芽糖0.7g、质量分数小于等于25％的菊粉0.5g、乳糖醇0.3g、低聚果糖0.2g、质量分数小于等于5％的低聚木糖0.1g混合而成；[0040]所述轻流质，包括以下重量份的组分：[0041]脱脂乳粉7g、麦芽糊精5g、浓缩乳清蛋白粉2g、果粉2g、魔芋粉0.5g、椰粉3g、代糖5g、冻干果粒2g、奇亚籽种子1.5g、圆苞车前子壳2g、复配维生素0.2g。[0042]服用方法同实施例1。[0043]实施例3：[0044]一种益生菌，其特征在于，[0045]包括菌条和轻流质，[0046]所述菌条，包括以下重量份的组分：[0047]益生元2.58g、草莓水果粉0.4g、植物乳杆菌LP45 800亿CFU、乳双歧杆菌BAL531 20亿CFU、嗜酸乳杆菌La28 20亿CFU、副干酪乳杆菌YMC1069 25亿CFU、鼠李糖乳杆菌LR519 20亿CFU、两歧双歧杆菌TMC3115 20亿CFU、罗伊氏乳杆菌L840 15亿CFU、格氏乳杆菌L838 15亿CFU和动物双歧杆菌乳双歧亚种B420 30亿CFU；其中益生元为低聚异麦芽糖0.9g、质量分数小于等于25％的菊粉0.68g、乳糖醇0.4g、低聚果糖0.4g、质量分数小于等于5％的低聚木糖0.2g混合而成；[0048]所述轻流质，包括以下重量份的组分：[0049]脱脂乳粉10g、麦芽糊精10g、浓缩乳清蛋白粉3g、果粉4g、魔芋粉2g、椰粉7g、代糖9g、冻干果粒3g、奇亚籽种子2.5g、圆苞车前子壳5g、复配维生素0.3g。[0050]服用方法同实施例1。[0051]1.研究对象

[0052]选取在某医院消化内科门诊及住院部就诊，符合诊断和排除标准的102例轻中度便秘患者作为研究对象，年龄18-60岁，性别不限。排除标准：伴有其它消化道病变、心肝肾功能不全、恶性肿瘤、糖尿病、既往有腹部手术史者、妊娠或哺乳期妇女、试验前4周内曾服用影响本试验观察的药物(抗生素、微生态制剂)、自身免疫性疾病及不能按期复诊及随访者。

[0053]2.实验方法

[0054]将102例便秘患者随机分为对照组和试验组，对照组直接混水服用本发明实施例2的菌条，早晚各一次；试验组先空腹服用轻流质，再将本发明实施例2的菌条与轻流质混合后服用，早晚各一次；时长为2周。[0055]3.观察指标[0056](1)观察记录两组患者排便次数、颜色、形状、硬度等指标结果如表1所示。

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表1患者排便状况表

[0058]

受试者每天排便不到1次的人员逐步减少，且变化情况有统计学意义:排便时感觉

由两种极端情况趋于集中，其余方面均有一定的改善，在一定程度上缓解了便秘症状。[0060](2)不同时间检测受试者分辨中菌群数量，结果如表2所示。[0061]表2菌群在肠道定植率表

[0059]

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[0062]

通过检测受试者粪便中各菌群数量发现，试验组粪便中双歧杆菌属的数量增加度

较高，停服1周后，试验组和对照组各菌群量有所下降，但试验组的仍高于对照组。同时发现：在所有受试人群的肠道粪便菌群中致病菌被检测出，随着服用益生菌时间的延长，致病菌相对丰度降低了，说明益生菌在促进有益菌增长的同时也抑制了有害菌的增长。[00]首先，在饭前空腹服用80～100ml轻流质，轻流质可以起到中和胃酸、胆盐，降低腐蚀性；同时在胃肠消化系统短暂形成一个通畅的管腔环境，以便于益生菌通过。轻流质中圆苞车前子壳所含有效成分Arabynoxylan(多糖分子)，能够改善肠壁的润滑条件，轻流质中圆苞车前子壳、魔芋粉富含胶质Mucilage(粘质物)自带吸附力，能够让少量轻流质附着在胃肠道以及胃壁上，进而在短时间内形成一个相对通畅的管腔环境，轻流质中圆苞车前子壳富含的半纤维素，不仅能够抑制碳水化合物、脂质的活性，而且人体中缺少分解半纤维素的酶，胃液的强酸性和所含的消化酶不能对其腐蚀，不能被人体消化，进而在胃中形成一种润滑的保护膜，降低腐蚀性，中和胃酸和胆盐，增加饱腹感，给益生菌提供了更加有利的生

[0063]

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存环境。

[0065]在空腹服用轻流质作用下，形成相对安全的管腔环境，这时将菌条与100～120ml轻流质充分融合后，为已经穿着冻干包埋防弹衣的菌条又加上了一道厚厚的胶原质保护层。进入人体后，可维护顺利通过顺畅的管腔环境，继而高活性的益生菌在轻流质和冻干包埋技术下保护下又安全通过碱性环境中含有胆汁酸和消化酶的小肠，使得益生菌以较高活性安全到达大肠中，抵达小肠或结肠后与不能被人体消化的轻流质相遇，产生反应，被益生菌所代谢，其剩余轻流质中的胶原质也会在大肠褶皱处与益生菌反应，迅速吸水形成糊状团块，并被菌条与肠内益生菌代谢，让轻流质中的糖类物质经发酵分解为短链脂肪酸，从而阻止胆固醇的合成。当与高脂和低脂膳食同时被食用时，可溶性纤维可同时降低总体胆固醇和低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平。菌条中的罗伊氏乳杆菌可承受胃酸和胆汁的作用而到达小肠的上部并黏附于小肠壁，增加抗炎细胞因子的产生，降低肠道的渗透性。[0066]顺利到达肠道内的菌条在肠腔内、胃肠道上皮以及对肠道菌群的许多细胞水平上的作用下，降低葡萄糖水平和改善胰岛素敏感性等方式来提升代谢健康状况。菌条与肠道微生物群修饰能够恢复受损的葡萄糖耐量异常，影响肠道屏障功能，并因此调节炎性肠道微生物及其组成部分转运，恢复肠道正常通透性，刺激粘液产生，促进粘膜再生，增强肠道屏障功能和定植抗力，产生乳酸物质，能降低肠腔pH，产生酸性环境，以利于有益菌群的生长，增强肠道消化功能。但由于每天人体不健康饮食产生多余的能量，而多余的能量超过了代谢组织的储存能力。菌条与PDX结合能够控制身体脂肪堆积，不仅抑制前脂细胞成脂分化功能(抑制脂肪细胞更多的合成)，还能降低了每天约210Kcal/天的能量摄入。不仅如此，轻流质、菌条有效调节肠道菌群，合成人体需要的维生素，还增加了饱食标志物胰多肽(PYY)的表达，来增加饱腹感，降低食欲激素水平，来调节食物摄入量，有助于控制体重和脂肪量，共同增强了肠道健康，维护人体基础代谢。连续补充菌条，将会刺激或增强lgA(免疫球蛋白A)的产生、NK-cell(自然杀伤细胞是机体重要的免疫细胞)的活性、白细胞的吞噬活性、T细胞和B细胞的增殖活性、细胞因子的产生，缓解人体内的乳糖不耐，增强肠道粘膜和系统的免疫反应，菌条与GI微生物组可以持续阻止病原菌的黏附和定植，为肠壁提供能量，竞争营养和定植位点，抵制有害菌，可能减轻免疫系统超敏性，防止粘膜感染，降低了大肠杆菌与粘膜的粘附性，排清体内毒素。当停留在肠道内的食物产生发酵，抑制体内酵素的生成而产生大量硫化氢、氨、酚、吲哚等有毒物质时，将由菌条分解出能明显增加血液中过氧化物歧化酶的含量及其生物活性，有效促进机体内自由基的清除，将体内有害物质毒性降低90％，抑制血浆脂质过氧化反应，延缓机体衰老。顺着粪便排出时，肌肤上产生的暗疮、粉刺、色斑、肤色晦暗无光泽、角质堆积、皮肤老化等问题就会得到很好的改善，为达到更好的美容美白奠定了基础，不仅解决了便秘问题，达到一个健康瘦身的效果。菌条在肠道内定植后，其中的鼠李糖乳菌作用到口腔，继续维护口腔生态平衡，抑制口腔中的病菌。格氏乳杆菌有效改善各类型过敏，调整过敏体质。作为“第二大脑”的肠道，肠脑轴(GBA)整合了管腔条件和信号以及肠道菌群，是连接肠道和大脑的信息交流网络。肠道菌群与脑通过自主神经、肠神经、免疫系统、肠内分泌信号、神经递质、支链氨基酸、胆汁酸、短链脂肪酸、脊髓、下丘脑-垂体-肾上腺轴、肽聚糖等途径和介质进行双向交流。在菌条与肠道菌群相互作用，保持肠道益生菌健康，发酵出更多的短链脂肪酸，促进微生物群落中的内源性细菌调节宿主血清素(5-羟色胺)的合成，促使愉悦感知的启动因子的血清素(5-羟色胺)，来刺激和调节

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人的情绪，让人产生愉悦。不仅如此，菌条维护肠道菌群健康，并产生一种叫做GABA(γ-氨基丁酸)的神经递质，能够帮助我们控制恐惧和焦虑的感觉。且当人体内充分调动好肠神经系统中产生人体50％的多巴胺和约90％的血清素(5-羟色胺)时，将有助于提高记忆力，集中记忆力，让人镇静，减少急躁情绪，带来愉悦感和幸福感，调动工作和学习的积极性，带给人更多快乐。[0067]综上，采用先空腹服用轻流质，再将菌条与轻流质混合后服用的方式，冻干包埋技术处理后的菌条，能够以更高活性顺利进入肠道，让更多活性菌群在肠道定植，维持健康的肠道菌群环境。[0068]临床案例：[0069]案例1：阎某，女，3岁，每天早晚饭前半小时服用，前2天早晚各1支，第三天开始每天1支本发明实施例2的产品。[0070]服用前：

[0071][0072]

服用后：

[0073]

[0074]

停服之后反应：每天都能顺利排便。

[0075]案例2：张某，女，26岁。每天早晚饭前半小时服用，前3天早晚各2支，后4天早晚各1支本发明实施例1的产品。

[0076][0077]

服用后：

[0078]

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说　明　书

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[0079]

反馈结果：服用后有效果，服用时有胀气状态，现在排便很好。

[0081]案例3：郑某，男，67岁。第一疗程，每天早晚饭后半小时服用，一次2支本发明实施例3的产品；第二疗程，每天早晚饭后半小时服用，一次2支本发明实施例3的产品；第三疗程，每天早晚饭后半小时服用，一次2支本发明实施例3的产品。[0082]服用前：

[0080]

[0083]

[0084]

第一疗程：

[0085]

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[0086]

[0087]

第二疗程：

[0088]

[00]

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以本发明，凡在本发明的精

神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

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